常見智能障礙的遺傳疾病—— X染色體脆折症 | 連鎖超商/餐飲業者
2021年1月12日—患者幼兒時期外觀並無異常,平均約三歲時才會出現症狀,如額頭高、有較長的臉及下巴、招風耳、青春期後睪丸較大。智力、社交及學習障礙.患者會出現行為 ...
家長如若觀察到有些小朋友出現學習障礙或行為遲緩,很可能需要檢查是否患上智能障礙;智能障礙是指在成長過程中智力功能顯著低於常態,認知能力較為遲緩,極度重症患者甚至無法獨立自我照顧,長期照料需較重的負擔。患上智能障礙的原因分為先天與後天原因造成,其中先天因素大部分為染色體異常,如廣為人知的唐氏症,即第21對染色體數目出現三倍體,從而影響智能發展。 而僅次於唐氏症,造成智能障礙的第二原因為X染色體脆折症。有別於唐氏症為每胎隨機發生,X 染色體脆折症會有家族遺傳的風險,所以及早進行篩檢可以預防疾病發生。
認識X染色體脆折症X染色體脆折症(Fragile X Syndrome; FXS)為常見的性聯遺傳疾病,由於患者X染色體長臂末端有個脆弱的斷點,呈現斷裂現象而命名。根據統計,X 染色體脆折症在男性的發生率為 1/3600,女性為 1/4000~1/6000,且正常女性帶因率為 1/350,男性帶因率為 1/800。
致病原因在於X 染色體上的 FMR-1 基因突變而引起,FMR-1 基因片段發生 CGG 重複次數異常增加,導致無法正常生成 FMRP 基因產物,而 FMRP 蛋白質為重要的腦部神經傳遞物質,缺乏時會出現認知異常及影響智力發展。
X 染色體脆折症過去被分類為「隱性遺傳疾病」,但由於該疾病的發病與遺傳模式較為非典型,因此目前較常被認定為「遺傳性性聯遺傳病」。
生理特徵患者幼兒時期外觀並無異常,平均約三歲時才會出現症狀,如額頭高、有較長的臉及下巴、招風耳、青春期後睪丸較大。
智力、社交及學習障礙患者會出現行為和認知上的問題如智能障礙、過動及自閉等。此外,患者可能會對噪音、肢體碰觸或擁擠等感官刺激較敏感,容易因此感受到害怕及焦慮感,男性可能有注意力不集中或產生攻擊性,...
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